Családi ráknyilvántartás.

Az emlőrák előfordulásának közelmúltbeli növekedése a negyven év alatti nők körében - brit rákfüzet

Túlbecsülte a rák kockázatát a családban?

hpv vakcina mellékhatások vérzés

A rákos betegek gyakori szűrővizsgálatokat szenvednek felolvasta A gének vagy a környezeti hatások tényleg mindig felelősek a rákos esetek előfordulásáért egy családban? A német rákkutató központ kutatói rámutattak egy eddig elhanyagolt okra, ami miatt egyes családok rosszindulatú daganatokban szenvednek: Aggódik a közeli rokon rákbetegség-diagnosztizálása miatt gyermekeik vagy testvéreik megerősíti a szűrővizsgálatok valóra válását.

a férgek gyógyítása 1 évtől

A daganatokat egyre inkább a korai szakaszban észlelik, amelyeket egyébként esetleg nem észleltek. Kari Hemminki körülbelül 1, 7 millió utód és testvér előfordulása körülbelül rákos beteg.

Összehasonlításként a svéd lakosságot vettük figyelembe.

paraziták degeneráció következő remix

A tudósok emlő- vastagbél- tüdő- méhnyak- és prosztatarák, valamint melanóma eseteit vizsgálták. Ha a saját egészségük iránti aggodalom valóban fontos, akkor az epidemiológusok azt állítják, hogy a családban az első rákdiagnózis évében családi ráknyilvántartás több daganatot kell felfedezni a rokonok körében.

condyloma jelei az ajkakon

A következő években a családi felhalmozódást el kell veszíteni. A vizsgálati eredmények megerősítik a kapcsolatot Valójában ez a kapcsolat nyilvánvaló volt azoknál a lányoknál, akiknek anyái mellrákban szenvedtek: az anyai diagnózis évében 4, szor nagyobb valószínűséggel lokálisan diagnosztizáltak mellrákot, mint az általános népességnél.

betadin kenőcs papillómákból

Öt évvel később viszont csaknem megfigyelték a családi felhalmozódást. Ha az egyik szülőnek melanómát diagnosztizáltak, utódaikban családi ráknyilvántartás diagnózis évében nyolcszor gyakrabban diagnosztizálták a rosszindulatú bőrrákot, mint az általános populációban.

Fontos információk